财联社（上海 编辑 夏军雄）讯，当地时间周一（9月13日），强生公司宣布，其埃博拉疫苗方案在成人和儿童中均显示出抗体免疫反应。
这项成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀·传染病》上发表，强生的埃博拉疫苗采取了两针方案，后期试验数据显示，在接种第二针21天后，98%的参与者对埃博拉病毒都展现出了良好的耐受性和诱导抗体反应。
强生采取了组合疫苗方案，将Zabdeno作为第一针免疫疫苗，而Mvabea则作为第二针免疫疫苗。强生表示，该法案产生的免疫反应至少能持续两年，若在两年有效期满之后接种一剂加强针，可在7天内获得强大的免疫反应。强生补充称，目前该方案没有出现安全隐患方面的信号。
强生首席科学官Paul Stoffels称，这些数据已经过同行评审，可支持强生疫苗方案应用于预防埃博拉病毒，对预防埃博拉病毒疫情爆发的远景至关重要。
虽然疫苗和新疗法已被证明能有效降低埃博拉病毒的死亡率，但需要说明的是，埃博拉病毒的平均死亡率高达50%。
世卫组织（WTO）上月警告称，除了新冠病毒之外，西非地区还面临马尔堡出血热和埃博拉 的再次爆发，这会给当地落后的卫生系统造成巨大压力。
强生的埃博拉疫苗方案于2020年7月获得欧盟批准，并在2021年4月获得了世卫组织的资格预审，使发展中国家得以采购药物。
值得一提的是，强生公司的新冠疫苗正饱受争议。美国疾病控制和预防中心12日表示，美国又发现十余例接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例，目前全美出现该症状的人数增至28人。
此外，强生新冠疫苗的突破性感染也令人担忧。法国国家药品安全管理局13日发布报告称，由于强生疫苗对德尔塔毒株的保护效力不足，法国出现了大量无效接种病例，将对此展开深入调查。