来源：金融界网
金融界网12月2日消息 今日晚间，天药股份（600488.SH）发布公告称，公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于倍他米松原料药的欧洲药典适用性认证证书。
倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压及过敏性与自身免疫性炎症性疾病，现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。
公告显示，天药集团于2019年9月向EDQM提交倍他米松原料药CEP申请，并于近日获得CEP证书。截至目前，天药集团为获得倍他米松原料药CEP证书累计投入费用约为300万元。
根据PDB药物综合数据库显示，2019年倍他米松及其衍生物制剂全球销售额为26.10亿美元，对应的原料消耗量为44吨；2020年倍他米松及其衍生物制剂全球销售额为24.52亿美元，对应的原料消耗量为43吨。
天药股份成立于1999年12月1日，于2001年6月18日在上海证券交易所上市，主要从事原料药和小针剂的生产和销售、出口。
截止12月2日晚间收盘，天药股份（600488.SH）报4.21元/股。
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