来源：金融界
板块行情
4月7日，申万医药生物板块交易个股共437只。板块整体下跌2.10％。成交额1157亿元，平均换手率3.01％。细分板块中，中药下跌1.30％，医疗器械下跌1.53％，医疗服务下跌1.59％，生物制品下跌2.20％，化学制药下跌2.97％，医药商业下跌4.33％。
行业热点
· 据国家卫健委网站披露的信息，4月6日0时-24时，国内新增确诊病例1323例。其中境外输入病例39例，含10例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例1284例（吉林890例；上海322例；浙江14例；四川10例；黑龙江9例；山西7例；福建7例；北京4例；山东4例；海南4例；河北3例；江苏3例；江西2例；内蒙古1例；辽宁1例；安徽1例；河南1例；贵州1例），含95例由无症状感染者转为确诊病例（吉林53例，上海15例，浙江8例，四川6例，福建5例，山东2例，海南2例，北京1例，内蒙古1例，安徽1例，河南1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例4例，均为境外输入病例。海外方面，据Worldometer实时统计数据，截至北京时间4月7日17时，海外新冠肺炎累计确诊495035219例，其中当日新增确诊1203180例。
· 截至2022年4月6日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗328637.3万剂次。
企业动态
· 和铂医药与阿斯利康订立一项全球对外授权协议，以对 HBM7022进行开发和商业化，HBM7022是由和铂医药基于HCAb的免疫细胞衔接器平台生成的新型双特异性抗体。签立授权协议后，阿斯利康将获得HBM7022研究、 开发、注册、制造和商业化的全球独家许可，并将全权负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。和铂医药有权收取2,500万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后可收取额外款项最高至3.25亿美元。
· 云顶新耀已与华润医药签署合作备忘录，拟成立专注于发现、开发和商业化mRNA疫苗的独立公司。据了解，华润医药集团拟对云顶新耀的mRNA技术平台进行战略股权投资。
· 君实生物在投资者互动平台表示，VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗；君实生物与合作方已启动一项国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照II/III 期临床研究，针对轻中度 COVID-19患者，该研究已在上海市公共卫生临床中心完成首例患者入组及给药，正在全球多个中心开展中；另一项在中重度 COVID-19 受试者中评价 VV116 对比标准治疗的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲III 期临床研究正在进行中，已完成首例患者入组及给药。此外，君实生物表示，VV993目前尚处于临床前阶段，君实生物将携手合作伙伴快速推进VV993至临床研究阶段。
· 艾德生物与和黄医药签署了合作协议。艾德生物将与和黄医药在中国市场共同推进公司自主研发的伴随诊断试剂在赛沃替尼和甲磺酸奥希替尼片联合疗法治疗非小细胞肺癌的伴随诊断注册。
· 华海药业向美国FDA申报的利格列汀二甲双胍片的新药简略申请已获得暂时批准。利格列汀二甲双胍片主要用于治疗2型糖尿病。利格列汀二甲双胍片由BoehringerIngelheim研发，于2012年2月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期，目前美国市场上仅有原研产品上市销售。
· 华海药业于近日收到国家药监局核准签发的左乙拉西坦注射用浓溶液的《药品注册证书》。左乙拉西坦注射用浓溶液主要用于治疗癫痫。
· 科伦药业控股子公司科伦博泰开发的创新药物TROP2抗体偶联药物SKB264治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者以随机对照试验（RCT）支持上市申请的III期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展。SKB264为科伦博泰拥有自主知识产权的TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC），于2020年4月获得国家药品监督管理局的默示许可，为首家获批IND的国产TROP2-ADC。
个股涨跌
4月7日，申万医药生物板块共48只个股上涨。其中，天益医疗首日登陆创业板，上涨20.93％报63.33元/股。大理药业、以岭药业等涨停。诺唯赞、康缘药业涨超7％。海南海药、盘龙药业、莱茵生物、美诺华、瑞康医药等跌停，康芝药业、诺泰生物等跌幅较大。