Opthea Ltd（ASX：OPT）的股价将从今天上午的交易停滞中恢复过来，并可能在开发用于眼部疾病的新型生物疗法的开发商发布非常积极的声明后飙升。
Opthea宣布了什么？今天上午，Optthea宣布其OPT-302联合疗法的2b期阳性结果。
根据该新闻稿，与未经治疗的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者相比，与Lucentis单药治疗相比，联合治疗在24周时达到了平均视力提高的主要终点。
该研究的首席研究员蒂姆·杰克逊（Tim Jackson）教授解释说：“在测试针对非常强烈的抗VEGF-A治疗的优越性时，标准设置得很高。尽管如此，OPT-302（2.0 mg）联合疗法在最可接受和最敏感的主要疗效结果（平均视力）方面显示出统计学上的优越性。”
该版本解释说，2b期随机，双掩蔽，假手术对照的临床试验招募了366名湿性AMD患者，他们被分配给两种玻璃体内剂量的OPT-302（0.5 mg和2.0 mg），每月与0.5 mg联合给药Lucentis超过24周，而对照组每月接受0.5 mg Lucentis的护理标准。
在24周时，接受糖尿病视网膜病变的早期治疗研究（ETDRS）标准化视力表的患者，接受2.0 mg OPT-302联合疗法治疗的患者平均视力为基线的14.2个字母。
相比之下，对照组为10.8个字母，这是3.4个字母的统计学显着优势。0.5 mg OPT-302低剂量组的结果与对照组相似（+9.4个字母）。
此外，与Lucentis单药治疗相比，OPT-302（2.0毫克）联合治疗在多个次要终点均显示出改善，包括视力稳定患者的比例更高。
另一个积极的结果是，OPT-302玻璃体内注射耐受性良好，其安全性与对照组相似。独立的数据和安全监控委员会确认未发现安全风险。
该公司的首席执行官兼董事总经理Megan Baldwin博士对研究结果感到非常满意。
她说：“我们对这项研究取得的积极成果感到非常高兴。他们进一步支持我们的信念，OPT-302是第一种专门为眼睛设计的血管内皮生长因子C和D的Trap抑制剂，可以改善湿性AMD和其他视网膜血管疾病的患者预后。”
展望未来，鲍德温博士建议：“正在进行2b期研究的其他分析，我们期待在未来的眼科会议上展示详细数据，并报告正在进行的OPT-302 2a期临床试验对持续性糖尿病性黄斑水肿患者的主要数据，预计在2020年初。”
今天还将关注的是Althea Group Holdings Ltd（ASX：大麻公司提供了患者人数的最新信息，当然还有澳大利亚联邦银行（ASX：CBA）发布了全年业绩。